包邮有机反应多氮化物的反应及若干理论问题(第三版)精装王乃兴(作者)化学工业出版社

包邮有机反应多氮化物的反应及若干理论问题(第三版)精装王乃兴(作者)化学工业出版社
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包邮有机反应多氮化物的反应及若干理论问题(第三版)精装王乃兴(作者)化学工业出版社


  • 出版社: 化学工业出版社; 第3版 (2013年8月1日)
  • 外文书名:Organic Reactions the Reactions of Polynitrogen Compounds and Some Theoretic Questions
  • 平装: 520页
  • 语种: 简体中文
  • 开本: 16
  • ISBN: 9787122162281
  • 条形码: 9787122162281
  • 商品尺寸: 24.2 x 17.4 x 2.8 cm
  • 商品重量: 1 Kg
  • 品牌: 化学工业出版社
  • 本书主要概述了多氮化物的研究进展,论述了相关多氮化物的有机反应问题,书中对大量叠氮化物的有机反应、叠氮化物涉及的氮杂Wittig反应的机理和应用,多氮手性杂环化合物的不对称合成,三唑、苯并三唑、咪唑环番、四唑和四嗪衍生物、卟啉衍生物、吲哚生物碱等均作了较为详尽的阐述,并对含氮化合物与Fullerene[60]的化学反应及其进展作了论述。对辅酶NAD(P)H与生物有机光化学的基本问题及其NAD(P)H模型分子的研究作了深入的描述,概述了酶催化的有机反应及相关酶催化的手性合成。详细论述了相关含氮小环化合物的手性合成方法等。本书对有机反应中的溶剂效应和各种新反应介质、载体固相反应、诸种相转移催化剂以及极性转换的作用等重要理论问题作了阐述。本书还介绍了一些前线轨道理论,深入论述了微扰分子轨道法的应用。
    本书可作为有机化学、材料化学、药物化学、精细化工和生物工程等专业的高年级学生、研究生、教师及科研人员的学习参考。
  • 文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/11089.html

    编辑推荐

    《有机反应:多氮化物的反应及若干理论问题(第3版)》可作为有机化学、材料化学、药物化学、精细化工和生物工程等专业的高年级学生、研究生、教师及科研人员的学习参考。 文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/11089.html

    作者简介

    王乃兴研究员,中国科学院2000年“百人计划”人选者,中国科学院理化技术研究所研究员、博士生导师。曾于1996年赴美国从事博士后研究,1998年在美国Rice大学获RobertA.Welch博士后奖学金等。到目前已在国外Nature:Scientific Reports;Eur.J.Org.Chem.;Adv.Synth.Catal.;Org.Lett.;Coor-din.Chem.Rev.和Nature等刊物和国内《中国科学》等杂志发表论文百余篇。
    获授权专利10项。已培养毕业博士生多名。专著有:王乃兴著,《天然产物全合成――策略、切断和剖析》,科学出版社(科学出版基金资助出版,中国科学院研究生院教学丛书),2011年;王乃兴编著,《核磁共振谱学――在有机化学中的应用》,化学工业出版社,第一版2006年;第二版2010年;王乃兴,马金石,刘扬著,《生物有机光化学》,科学出版社(科学出版基金资助出版,中国科学院研究生院教学丛书),2008年。 文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/11089.html

    目录

    第1章 绪论
    医药研究方面
    1.1 多氮化物作为抗生素
    1.2多氮化物作为降压药
    1.2.1 多氮化物作为中枢降压药
    1.2.2 多氮化物作用于离子通道的药物
    1.2.3 多氮化物作为利尿降压药
    1.2.4 影响RAAS系统的药物
    1.2.5 多氮化物作为a受体阻滞剂
    1.2.6 β受体阻滞剂
    1.2.7 多氮化物作为其他几种重要的心血管药
    1.3 多氮化物作为抗病毒药物
    功能材料方面
    1.4合成染料类
    1.5新型非线型光学材料
    1.6新型含能材料
    1.7 电化学传感器
    1.8多氮化物作为新催化剂
    天然化合物
    1.9简介
    1.10维生素B12
    1.11相关天然生物活性分子
    1.11.1 生物碱
    1.11.2 辅酶NAD(P)H
    1.12几种多氮天然产物的手性合成
    第2章多氮化物的缩合反应
    2.1 多氮化物二氨基吡啶的缩合反应
    2.1.1 二氨基吡啶与几种多硝基卤代苯的反应
    2.1.2 溶剂效应
    2.1.3 NaF的促进作用
    2.1.4 紫外光谱吸收
    2.1.5 小结
    2.2二氨基吡啶缩合反应动力学
    2.3二氨基吡啶衍生物的性能与结构理论
    2.4相关有机功能材料的性能与结构
    第3章叠氮衍生物的有机反应
    3.1 叠氮化物的结构理论
    3.2苯并氧化呋咱的结构和反应
    3.2.1 苯并氧化呋咱的结构
    3.2.2 苯并氧化呋咱的合成方法
    3.2.3 苯并氧化呋咱的主要反应
    3.2.4苯并氧化呋咱衍生物的合成新进展
    3.3叠氮化物反应的新进展
    3.3.1 利用叠氮化物合成玫瑰树碱
    3.3.2 利用叠氮化物合成氮杂螺环化合物
    3.3.3 手性控制的叠氮基的不对称加成
    3.3.4通过叠氮化物合成β多肽
    3.3.5 利用叠氮化反应合成(2S,4R)—4—羟基鸟氨酸衍生物
    3.3.6羟基直接一步叠氮化反应
    3.3.7 叠氮基环化合成吲哚衍生物
    3.3.8 叠氮苯和4—叠氮基—1—氧化吡啶的光化学反应
    3.3.9 叠氮连烯化合物的环化串级反应
    3.3.10 由叠氮化物合成腈的新方法
    3.3.11 无Cu(I)催化的叠氮化合物Click反应
    3.3.12 用叠氮化物合成四元环的β—内酰胺
    3.3.13 烷氧基n电子和正电荷相互作用的立体扩环反应
    3.3.14 叠氮化合物有机反应的区域选择性
    3.3.15 手性氮杂Wittig反应
    ……
    第4章多氮化物的有机反应
    第5章含氮化物的有机反应
    第6章 NADH(NADPH)等生物活性分子及酶催化有机反应
    第7章氮丙啶的手性合成反应
    第8章有机反应中的若千理论问题
    附录历届诺贝尔化学奖得主
    后记 文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/11089.html 文章源自云智设计-https://www.cidrg.com/tao/11089.html

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    • 本文由 石化书籍 发表于 2025年2月3日06:43:26
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    匿名

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